7-amino-3-cephem-4-karboksüülhape
Põhiteave:
Inglise varjunimi:
7-aca; 7-amoca; (6r, 7r) -7-amino-8-oxo-5-tia-1-aasabitsüklo [4.2.0] oktoober-2-een-2-karboksüüligahaatik; 7-naca; 7-naca; 7-naca、7-ANCA; 7-Ancachemical BookImpurity; CeftizoxiMiMimpurity9; CeftizoxiMiMimpurity16; CeftizoxiMimeIntermediate (7-ANCA);
CASi number: 36923-17-8
Molekulaarne valem: C7H8N2O3S
Molekulmass: 200,21
Einecs number: 609-312-7
Struktuuriline valem:
Seotud kategooriad: orgaanilised vaheühendid; Farmaatsiatooted; Farmatseutilised toorained.
Sulamispunkt: 215–218 ° C
Keemispunkt: 536,9 ± 50,0 ° C (ennustatud)
Tihedus: 1,69 ± 0,1 g /cm3 (ennustatud)
Murdumisnäitaja: 1,735 (hinnang)
Flashpunkt: 278,508 ° C
Lahustuvus: lahustuv happelises vesilahuses (kerge, kuumutatud), DMSO (kerge). Omadused: valge või valge kristalne pulber.
Aururõhk: 0mmHg temperatuuril 25 ° C
| spetsifikatsioon | ühik | standard |
| Välimus | Valge või valge kristalne pulber | |
| Peamine sisu | % | ≥98,5% |
| Niiskus | % | ≤1 |
| Monohübriid | % | ≤0,5 |
| Täielik segadus | % | ≤1 |
Tsefalosporiin, mida kasutatakse tsefbutani ja tsefasoksiimi vaheühendina.
Kolmesse pudelisse lisati kontsentreeritud väävelhape (104,3 ml, 1,92mol), seejärel lisati isoftaalhape (40 g, 0,24mol), segati ja kuumutati 60 ℃ -ni, hoiti 0,5 tunniks ja 60% lämmastikhapet (37,8g, 0,36 mol) lisati tilgakraadi kontrollimiseks. Lisage see 2 tunni pärast. Pärast lisamist soojuse säilitamise reaktsioon 60 ℃ juures 2 tundi. Jahutage alla 50 ° C, seejärel lisage 100 ml vett. Materjal jahutati toatemperatuurini, valati filtrisse, pumbati jäätmehappe eemaldamiseks, filtrikook pesti veega, tühjendati ümberkristallimiseks ja valge toode oli 34,6 grammi, saagis oli 68,4%.
20 kg või 25 kg/ ämber, pappkupp, valge kihi ja musta polüetüleenist kotiga vooderdatud. 2 ℃ -8 ℃ kuiv, jahe koht, valgusehoidmisest eemal, kehtib 2 aastat.
