C17H25N5O7 guanosiin, 2′-O- (2-metoksüetüül) -N- (2-metüül-1-oksopropüül)-(9CI, CI)
| Peamised füüsilised omadused | Väärtustama | Tingimus |
| Molekulmass | 411.41 | - |
| Sulamispunkt (eksperimentaalne) | 137-139,2 ° C | - |
| Tihedus (ennustatud) | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Press: 760 Torr |
| PKA (ennustatud) | 8,68 ± 0,20 | Kõige happelisem temp: 25 ° C |
Kanonilised naeratused O = C1N = C (NC (= O) C (C) C) NC2 = C1N = CN2C3OC (CO) C (O) C3OCCOC
Isomeersed naeratused o = c1c2 = c (n (c = n2) [c@h] 3 [c@h] (occoc) [c@h] (o) [c @@ h] (co) o3) nc (nc (c) c) = o) = n1
Intrici
Tolli = 1S/C17H25N5O7/C1-8 (2) 14 (25) 20-17-19-13-10 (15 (26) 21-17) 18-7-22 (13) 16-12 (28-5-4-27-3) 11 (24) 9 (6-23) 29-16/H7-9,11-12,16,23,23- 24H, 4-6H2,1-3H3, (H2,19,20,21,25,26)/T9-, 11-, 12-, 16-/M1/S1
Tolli võti
Izoogjiuochaay-ubedbupssa-n
1 selle aine teine nimi
2′-O- (2-metoksüetüül) -N- (2-metüül-1-oksopropüül) guanosiin (ACI)
| Saadaolevad omadused |
| Soojus- |
Soojus-
| Omand | Väärtustama | Tingimus | Allikas |
| Sulamispunkt | 137-139,2 ° C | (1) CAS | |
(1) Taj, Shabbir Ali S.; Nukleosiidid, nukleotiidid ja nukleiinhapped, (2008), 27 (9), 1024-1033, Caplus
Spektrid saadaval
1H NMR
13c NMR
IR
| Saadaolevad omadused |
| Bioloogiline |
| Kemikaal- |
| Tihedus |
| Lipinski |
| Struktuuriga seotud |
Bioloogiline
| Omand | Väärtustama | Tingimus | Allikas |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | Ph 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokontsentreerimistegur | 1,0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Arvutatud Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) tarkvara V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Kemikaal-
| Omand | Väärtustama | Tingimus | Allikas |
| KOC | 1,0 | Ph 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.01 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 5.81 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 11.4 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.6 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.7 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.5 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 10.6 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4,20 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1,0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -2.44 | Ph 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -1.60 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.84 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.55 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.50 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.50 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.51 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.58 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0,98 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -1.76 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | -0,497 ± 0,633 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 0,58 g/L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 49 g/L | Ph 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 7,0 g/L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 1,2 g/L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 0,62 g/L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 0,58 g/L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 0,58 g/L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 0,58 g/L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 0,70 g/L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 1,7 g/L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massiline lahustuvus | 10 g/L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Omand | Väärtustama | Tingimus | Allikas |
| Massiline lahustuvus | 0,58 g/L | Puhverdamata vesi PH 5,98; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne sisemine lahustuvus | 1,4 x 10-3 mol/L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 0,12 mol/l | Ph 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 0,017 mol/L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 3,0 x 10-3 mol/L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 1,4 x 10-3 mol/L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 1,4 x 10-3 mol/L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 1,4 x 10-3 mol/L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 1,7 x 10-3 mol/L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 4,2 x 10-3 mol/L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 0,025 mol/L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molaarne lahustuvus | 1,4 x 10-3 mol/L | Puhverdamata vesi PH 5,98; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulmass | 411.41 | ||
| pka | 8,68 ± 0,20 | Kõige happelisem temp: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3,05 ± 0,20 | Kõige põhilisem temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Arvutatud Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) tarkvara V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Tihedus
| Omand | Väärtustama | Tingimus | Allikas |
| Tihedus | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Press: 760 Torr | (1) ACD |
| Molaarmaht | 256,2 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Press: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Arvutatud Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) tarkvara V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Omand | Väärtustama | Tingimus | Allikas |
| Vabalt pööratavad võlakirjad | 9 | (1) ACD | |
| H aktseptorid | 12 | (1) ACD | |
| H annetajad | 4 | (1) ACD | |
| H doonori/aktseptori summa | 16 | (1) ACD | |
| logp | -0,497 ± 0,633 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulmass | 411.41 |
(1) Arvutatud Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) tarkvara V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktuuriga seotud
| Omand | Väärtustama | Tingimus | Allikas |
| Polaarpind | 157 A2 | (1) ACD | |
(1) Arvutatud Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) tarkvara V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektrid saadaval
1H NMR
13c NMR
![C21H21N3O6 tümidiin, α- [(1-naftalenüülmetüül) amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C50H58N7O9P adenosiin, N-bensoüül-5 ′ -o- [Bis (4-metoksüfenüül) fenüülmetüül] -2 '-O- (2-metoksüetüül)-, 3 ′-[2-tsüanoetüül N, N-Bis (1-metüüleetüül) fosforamiid] (aci) (aci) (aci) (aci) (aci) (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H43N3O9 tsütidiin, N-bensoüül-5′-O- [Bis (4-metoksüfenüül) fenüülmetüül] -2′-O- (2-metoksüetüül) -5-metüül- (9Ci, ACI) H335, H319, H315, H315, H335, H335, H335, H335](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)