Metüül 2,2-difluorobenzo [d] [1,3] dioksool-5-karboksülaaton keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C9H6F2O4 ja CAS-i arv 773873-95-3. Seda tuntakse ka mitmeid sünonüüme, näiteks metüül 2,2-difluoro-1,3-bensodioksooli-5-karboksülaat, 2,2-difluorobensodiodoksooli-5-karboksüülhappe metüülester ja EOS-61003. See kuulub ainult hapniku heteroaatomitega heterotsükliliste ühendite klassi.
Kiilutades puhtusega 98% miinimum, on see farmaatsiakvaliteediline ühend mitmekülgne lahendus sellistele tööstusharudele nagu farmaatsiatooted, agrokeemiatooted ja uuringud. Seda ühendit kasutatakse peamise vaheühendina farmaatsia sünteesis, põllukultuuride kaitsetoodete loomisel ja teadusuuringutel.
Selles artiklis kirjeldame olemasolevate andmete põhjal metüül 2,2-difluorobenzo üksikasjalikke omadusi ja jõudlust.
Füüsikalised ja keemilised omadused
Metüül 2,2-difluorobenzo [D] [1,3] Dioksool-5-karboksülaat on värvitu kuni kahvatukollane vedelik või tahke aine, sõltuvalt temperatuurist ja puhtusest. Selle molekulmass on 216,14 g/mol ja tihedus 1,5 ± 0,1 g/cm3. Selle keemistemperatuur on 227,4 ± 40,0 ° C kiirusel 760 mmHg ja välkpunkt 88,9 ± 22,2 ° C. Selle madal aururõhk on 0,1 ± 0,4 mmHg temperatuuril 25 ° C ja madal vee lahustuvus 0,31 g/l temperatuuril 25 ° C. Selle log P väärtus on 3,43, mis näitab, et see on lahustuvam orgaanilistes lahustites kui vees.
Metüül 2,2-difluorobenzo [d] [1,3] dioksooli-5-karboksülaadi struktuur koosneb benseenitsüklist 1,3-dioksoolitsükliga sulatatud kahe fluori aatomiga ja benseenitsükli külge kinnitatud karboksülaatrühmaga. Fluori aatomite olemasolu suurendab ühendi stabiilsust ja reaktsioonivõimet, samuti selle lipofiilsust ja biosaadavust. Karboksülaatrühm võib erinevates reaktsioonides toimida lahkumisrühmana või nukleofiilina. 1,3-dioksooli rõngas võib olla maskeeritud glükool või dienofiil tsüklodditioni reaktsioonides.
Ohutus ja käitlemine
Metüül 2,2-difluorobenzo [D] [1,3] Dioksool-5-karboksülaat klassifitseeritakse ohtlikuks aineks vastavalt kemikaalide klassifitseerimise ja märgistamise (GHS) klassifitseerimise ja märgistamise süsteemile. Sellel on järgmised ohuväljavõtted ja ettevaatusabinõud:
• H315: põhjustab naha ärritust
• H319: põhjustab tõsist silmade ärritust
• H335: võib põhjustada hingamisteede ärritust
• P261: vältige tolmu/auru/gaasi/udu/aurude hingamist/pritsimist
• P305+p351+p338: kui silmades: loputage ettevaatlikult veega mitu minutit. Eemaldage kontaktläätsed, kui see on olemas ja seda on lihtne teha. Jätka loputamist
• P302+P352: kui nahal: peske palju seepi ja veega
Metüül 2,2-difluorobenso [d] [1,3] dioksooli-5-karboksülaat esmaabimeetmed on järgmised:
• Sissehingamine: kui sissehingatakse, viige patsient värskesse õhku. Kui hingamine on keeruline, andke hapnikku. Kui mitte hingata, andke kunstlik hingamine. Arstiabi saamiseks
• Nahaga kontakt: eemaldage saastunud rõivad ja loputage nahk seebi ja veega põhjalikult. Kui tunnete end ebamugavalt, pöörduge arsti poole
• Silmakontakt: eraldi silmalauad ja loputage voolava vee või normaalse soolalahusega. Otsige viivitamatut arstiabi
• Allaneelamine: kuri, ärge kutsuge oksendamist esile. Otsige viivitamatut arstiabi
Metüül 2,2-difluorobenzo [d] [1,3] dioksooli-5-karboksülaadi tulekaitsemeetmed on järgmised:
• Kustutusvahend: kustutage tule veeudu, kuiva pulbri, vahu või süsinikdioksiidi kustutusainega. Vältige tule kustutamiseks otsest voolava vee kasutamist, mis võib põhjustada tuleohtliku vedeliku pritsimist ja tulekahju levitada
• Erilised ohud: andmeid pole saadaval
• Tulekahju ettevaatusabinõud ja kaitsemeetmed: tuletõrjepersonal peaksid kandma õhu hingamise aparaati, kandma täielikku tulerõivaid ja võitlema tulekera tuulega. Võimaluse korral liigutage konteiner tulelt avatud alale. Tuletõrjepiirkonna konteinerid tuleb kohe evakueerida, kui need on värvimuutuseks või eraldavad heli ohutusseadmest. Isoleerige õnnetuspaik ja keelake ebaoluliste töötajate sisenemine. Keskkonnareostuse vältimiseks on tulekahju vesi
Järeldus
Metüül 2,2-difluorobenzo [d] [1,3] Dioksool-5-karboksülaat on peamine vaheühend farmatseutilises sünteesis, põllukultuuride kaitsetoodete loomisel ja teadusuuringutel. Sellel on ainulaadne struktuur kahe fluori aatomiga ja bensodioksoolitsükli külge kinnitatud karboksülaatrühm, mis annab ühendile stabiilsuse, reaktsioonivõime, lipofiilsuse ja biosaadavuse. Sellel on madal vees lahustuvus ja aururõhk ning mõõdukas keemistemperatuur ja välkpunkt. See klassifitseeritakse ohtlikuks aineks ja see nõuab korralikku käitlemist ja ladustamist. Sellel on potentsiaalseid rakendusi erinevates tööstusharudes, näiteks farmaatsia-, agrokeemiatooted, teadusuuringud ja teised.
Lisateabe või järelepärimiste saamiseks palunVõtke meiega ühendust:
E -post:nvchem@hotmail.com
Postiaeg: 30.-30.-20124